Смотреть больше слов в «Оксфордском толковом словаре общей медицины»
(m. ossificans; син. остеома мышечная) дистрофия мышечной ткани, сопровождающаяся образованием участков костной ткани в толще мышц, а также в околомышечной соединительной ткани, сухожилиях и апоневрозах.... смотреть
образование кости на месте гематомы; часто такая оссификация возникает после переломов, особенно вокруг локтевого сустава.МИОКАРД (myocardium) - средний из трех слоев, образующих стенку сердца (см. также Эндокард, Эпикард). Миокард образует сердечную мышцу, которая несколько толще в желудочках, чем в предсердиях. Миокард сформирован кардиомиоцитами. Миокардиальный (myocardial). Источник: "Медицинский словарь"... смотреть
Син.: Синдром Мюнхмейера. Синдром «окаменевшего человека». Проявления болезни уже при рождении или в раннем детском возрасте. Неравномерно распространяющиеся сверху вниз проявления полиневропатии, трофические нарушения в мышцах и коже. При этом характерно неравномерно распространяющееся сверху вниз прогрессирующее окостенение поперечнополосатой мускулатуры, фасций, сухожилий, апоневрозов, ведущее к тугоподвижности, ограничению объема движений, к вынужденным положениям. В начале болезни возможны тестообразные инфильтраты в мышцах, воспаление кожи, образование синостозов в межфаланговых, реберно-позвонковых и реже в других суставах, в последующем преобладают миодистрофии. Ослаблены реакции зрачков на свет. Часто микродактилия, клинодактилия мизинцев, большие пальцы стоп рано занимают вальгусное положение, экзостозы пяточных костей. Тугоподвижность грудной клетки и ограничение подвижности позвоночника ведут к снижению вентиляции легких, что способствует развитию пневмонии, туберкулеза; часто развивается сердечная недостаточность. Интеркурентные заболевания ухудшают прогноз. С завершением роста скелета прекращается и дальнейшее нарастания окостенения мышц. На рентгенограммах кальцификаты в мышцах. Окостенение связочного аппарата позвоночника ведет к развитию рентгенологического симптома «бамбуковой палки» (см.). Предполагается аутосомно-доминантный тип наследования. Описал в 1869 г. немецкий врач E. Munchmeyer.... смотреть
(m. ossificans progressiva) см. Миозит оссифицирующий трофоневротический.
(myositis ossificans progressiva multiplex)см. Мюнхмейера болезнь.
(myositis ossificans progressiva multiplex) см. Мюнхмейера болезнь.
миозит оссифицирующий прогрессирующий множественный (myositis ossificans progressiva multiplex) — см. Мюнхмейера болезнь.
(m. ossificans traumatica) М. о., обусловленный многократной травмой (чаще вывихом) или микротравматизацией мышц.
(m. ossificans trophoneurotica; син. М. оссифицирующий прогрессирующий) М. о., обусловленный трофическими изменениями мышечной ткани при патологических процессах в центральной и (или) периферической нервной системе, напр. при сирингомиелии, травмах спинного мозга, полиневритах.... смотреть
Син.: Болезнь Тейчландера. Синдром Маттиоли–Фоджа–Рассо. Прогрессирующий внутримышечный липидокальциогрануломатоз, характеризующийся симметричной атрофией и липидной инфильтрацией мышц, сухожильных влагалищ, периостальных и синовиальных карманов, в которых в дальнейшем откладываются соли кальция с образованием твердых, безболезненных опухолеподобных образований – оссификатов. Проявляется с детства. При этом прежде всего образуются безболезненные узелковые уплотнения в мышцах, сухожилиях и крупных суставах, которые могут приводить к ограничению объема движений. Постепенно эти узелки размягчаются, и из них на поверхность кожи может выделяться кашицеобразная масса, после чего на коже остаются небольшие рубцы. Чаще поражаются паравертебральные мышцы. Мышцы, в которых оссификация отсутствует, гипотоничны и атрофичны. Возможны проявления мексидемы (см.), отставание в психическом развитии. Больные склонны к инфекционным поражениям дыхательных путей. Часты гиперхолистеринемия, остеопороз, склеродермия. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1934 г. немецкий патолог O. Teutschlander.... смотреть